W drugiej części badania DNA uzyskany materiał genetyczny jest pomnażany przy zastosowaniu metody analitycznej zwanej PCR (Polymerase Chain Reaction).
Uzyskanie materiału do badania DNA w laboratorium molekularnym jest nadzwyczaj nieskomplikowane i nieinwazyjne. Dzięki specjalnie opracowanemu i bardzo łatwemu w obsłudze testowi, materiał do analizy można uzyskać samemu – odpowiednią ilość DNA można uzyskać pobierając próbkę wymazówką z błony śluzowej wewnętrznej strony policzka.
Dzięki jej zastosowaniu zwielokrotniają się określone odcinki DNA, na których znajdują się markery DNA używane dla badania na ustalenie ojcostwa.
Istnieje również możliwość pobrania materiału genetycznego do badań w specjalistycznie wyposażonej placówce przez doświadczonych pracowników. W pierwszej kolejności z dostarczonych materiałów biologicznych uzyskuje się DNA, który następnie zostaje oczyszczony i przygotowywany do badań genetycznych.
W ten sposób uzyskuje się dużą zawartość DNA nawet z niewielkich ilości materiału początkowego. Ostatnią fazą jest badanie otrzymanych genotypów poprzez porównanie uzyskanych wyników dla pojedynczych markerów DNA. Uzyskanie całkowitej zgodności znaczników molekularnych świadczy o potwierdzeniu ojcostwa.
