Profilaktyka DNA prenatalna łączy wszystkie sposoby badania zarodków i płodów.
Jej głównymi celami są lub usunięcie możliwości wystąpienia anomalii czy także zmiany rozwojowej (z powodzeniem w około 90% przypadkach), lub przeciwnie – stwierdzenie istnienia jakiejś choroby oraz rozpoczęcie badanie diagnostyczne.
Jeśli pojawią się powyższe przesłanki medyczne, diagnostyka prenatalna jest przeprowadzana nieodpłatnie – refunduje Narodowy Fundusz Zdrowia.
Niestety istnieją czynniki powodujące większe niż zwykle ryzyko pojawienia się anomalii wykrywanych przy użyciu diagnostyki prenatalnej, takie jak: wiek powyżej 35 roku życia,schorzenia genetyczne w rodzinie, gdy kobieta urodziła już chore dziecko lub wystąpienie w ostatniej ciąży anomalii zmian genetycznych embrionu albo podejrzany wynik USG.
Statystyki wskazują, że wśród 100 kobiet z grupy podwyższonego ryzyka 96 urodzi zdrowe dziecko, a w 8% wszystkich ciąż istnieją wskazania do badań prenatalnych z powodu zaburzeń genetycznych.
